- Aminoxid
- nоксид [окись] амина, аминоксид, (R3C)3N - O
Deutsch-Russische Wörterbuch der Chemie. 2014.
Aminoxid
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Aminoxid — A|min|o|xid [↑ Amin u. ↑ oxid (4)]: nur bei trisubstituierten (tertiären) Aminen u. aromatischen Stickstoff Heterocyclen bekannte Verb. mit der Gruppierung R3N → O, vgl. Azoxyverbindungen u. Nitriloxide … Universal-Lexikon
Aminoxide — Allgemeine Struktur der Aminoxide. Die funktionelle Gruppe ist blau markiert. R1 bis R3 sind gleiche oder verschiedene Organyl Reste. Als Aminoxid, genauer Amin N oxid, wird eine chemische Verbindung bezeichnet, welche die funktionelle Gruppe… … Deutsch Wikipedia
Trimethylaminoxid — Strukturformel Allgemeines Name Trimethylaminoxid Andere Namen … Deutsch Wikipedia
2,2,6,6-Tetramethylpiperidinyloxyl — Strukturformel Allgemeines Name 2,2,6,6 Tetramethylpiperidinyloxyl … Deutsch Wikipedia
4-Nitropyridin-N-oxid — Strukturformel Allgemeines Name 4 Nitropyridin N oxid And … Deutsch Wikipedia
Aminexil — Strukturformel Allgemeines Freiname Aminexil Andere Namen … Deutsch Wikipedia
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Cope-Eliminierung — Die Cope Eliminierung ist eine Namensreaktion in der organischen Chemie; sie wurde nach Arthur C. Cope benannt, der mehrere Arbeiten über diese Reaktion verfasste. Zuerst beschrieben wurde sie von Mamlock und Wolffenstein.[1] Es handelt sich um… … Deutsch Wikipedia
Hydroxylamin — Strukturformel Allgemeines Name Hydroxylamin Andere Namen … Deutsch Wikipedia
Meisenheimer-Umlagerung — Die Meisenheimer Umlagerung ist eine Umlagerungs und Namensreaktion und nach dem Entdecker Jakob Meisenheimer benannt. Bei der Reaktion wird ein Aminoxid in das entsprechende Alkoxyamin umgewandelt.[1][2] Inhaltsverzeichnis 1 Reaktion 1.1 [1,2]… … Deutsch Wikipedia
